Biblioteca de Saúde Pública dará treinamento em Embase, Scopus e PharmaPendium

No dia 24 de outubro, das 10h às 13h, no Auditório do ICICT, a Biblioteca de Saúde Pública promoverá treinamento nas bases de dados Embase, Scopus e PharmaPendium (base ainda não comercializada no Brasil). A iniciativa é voltada a profissionais de informação, pesquisadores e demais interessados. As inscrições deverão ser feitas através do email  fmartins@icict.fiocruz.br até o dia 20 de outubro. Os participantes receberão certificado. Para mais informações, ligue para 2598-2501. Saiba mais sobre Embase.com, Scopus e PharmaPendium:

Embase.com

• Periódicos na área da saúde, com foco nas ciências farmacológicas e biomédicas
• Mais de 18 milhões de registros das bases de dados Embase e Medline
• Mais de 7.000 revistas científicas de cerca de 70 países
• 1.800 títulos exclusivos
• Sem citações duplicadas

Scopus

• 15.800 revistas revisadas por pares de mais de 4.000 editoras internacionais
• Mais de 1.200 revistas de livre acesso (Open Access)
• Recursos para rastreamento, análise e visualização da produção científica.
• Ferramentas para ordenação, refinamento e identificação rápida de resultados
• 520 anais de conferências, 290 séries de livros
• 650 publicações técnicas
• 36 milhões de resumos
• Resultados a partir de 386 milhões de páginas de conteúdo científica da web
• 22 milhões de registros de patentes de 5 escritórios de patentes
• Articles in Press de mais de 3.000 revistas

PharmaPendium 
Funcionários da Fiocruz poderão testar a base até o dia 30 de outubro.

• Fonte de informação sobre segurança de medicamentos e drogas aprovados pela Food and Drug Administration (FDA), dos EUA.
• Dados extraídos do FDA Approval Packages, FDA Adverse Event Reporting System (AERS), Mosby's Drug Consult monographs, informações sobre metabolismo e toxicidade do RTECS®, Meyler's Side Effects of Drugs, xPharm e European Approval Documents (EMEA).
• Única fonte pesquisável que acessa os relatórios do FDA Approval Packages
• Dados de efeitos adversos e toxicidade extraídos dos testes pré-clínicos, clínicos, assim como registros de farmacovigilância  de drogas e medicamentos já lançados no mercado.
• Possibilidade de busca por palavra-chave, estrutura química ou por droga, efeito adverso, toxicidade e objetivo biológico.